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公司历程
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2009
10余年沉淀 开启新征程
2023
2023
  • 01
    再度荣膺怡安中国年度最佳ESG雇主
  • 02
    青少年及成人用组分百白破疫苗、重组带状疱疹疫苗（肌注+吸入）、吸附破伤风疫苗于国内或海外获得临床试验批准，处于I期临床试验阶段
  • 03
    四价流脑结合疫苗曼海欣®开展扩龄临床试验
  • 04
    婴幼儿用组分百白破疫苗处于III期临床试验阶段
  • 05
    吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®在印尼获批紧急使用；新冠疫苗克威莎®获香港正式注册、印尼清真认证；二价新冠mRNA疫苗获得临床试验批件；吸入用重组新冠XBB.1.5
  • 06
    与盖茨基金会签署项目资助协议；与阿斯利康签署产品供应合作框架协议；与马来西亚 Solution Group Berhad 签署股份认购协议
2022
2022
  • 01
    新冠疫苗克威莎®序贯加强在中国获批、被列入世卫组织紧急使用清单
  • 02
    全球首个吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®在中国、摩洛哥获批紧急使用
  • 03
    上海研发中心、mRNA产业化基地一期
2021
2021
  • 01
    新冠疫苗克威莎®在10余个国家获准上市
  • 02
    二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®获批上市
  • 03
    新冠产业化基地通过欧盟GMP认证
  • 04
    吸入用新冠疫苗克威莎®雾优®进入临床研究
  • 05
    上海mRNA产业化基地启建
2020
2020
  • 01
    登陆上海证券交易所科创板(A股)
  • 02
    新冠疫苗克威莎®开展全球多中心Ⅲ期临床试验
  • 03
    广谱肺炎球菌蛋白疫苗、13价肺炎结合疫苗、组分百白破疫苗进入临床试验阶段
2019
2019
  • 01
    登陆香港联交所主板 ( H 股)
  • 02
    13价肺炎结合疫苗获批临床
  • 03
    提交二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®新药申请
  • 04
    四价流脑结合疫苗曼海欣®获优先审评
2018
2018
  • 01
    细菌疫苗生产基地投入使用
  • 02
    组分百白破疫苗获批临床
2017
2017
  • 01
    重组埃博拉病毒病疫苗在中国获新药批准
2016
2016
  • 01
    公司在塞拉利昂完成重组埃博拉病毒病疫苗Ⅱ期临床试验
  • 02
    广谱肺炎球菌蛋白疫苗提交临床试验申请
2015
2015
  • 01
    二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®获得临床试验批准
  • 02
    中试车间通过欧盟QP认证
  • 03
    被评为南开大学人才培养合作开发基地
  • 04
    被评为北京大学药学硕士专业学位研究生教学实践基地
2014
2014
  • 01
    组分百白破疫苗提交临床试验申请
  • 02
    重组埃博拉病毒病疫苗获批临床
2013
2013
  • 01
    二价流脑结合疫苗美奈喜®及四价流脑结合疫苗曼海欣®提交临床试验申请
  • 02
    被评为国家高新技术企业
  • 03
    天津市呼吸道细菌重组及结合疫苗企业重点实验室建成
2012
2012
  • 01
    符合GMP标准的中试车间完成建设
2009
2009
  • 01
    在中国注册成立