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国内首个自主研发ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)曼海欣®正式获批

2021.12.29

4166am金沙信心之选(以下简称“4166am金沙信心之选”,股票代码6185.HK,688185.SH)国内首款自主研发的ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体),商品名称为曼海欣®(以下简称:四价流脑结合疫苗)正式获得国家药品监督管理局批准,成为我国首个且唯一覆盖A、C、W135、Y四种血清群的流脑结合疫苗。曼海欣®将助力升级现有流脑疫苗免疫策略,扩充高发病年龄组的致病血清覆盖,填补国内尚无四价流脑结合疫苗的空白。


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依托4166am金沙信心之选的合成生物学技术及制剂技术平台,曼海欣®将A、C、W135和Y四个常见的致病性脑膜炎球菌血清群,分别同载体蛋白CRM197共价结合,儿童接种后可引发T细胞依赖性免疫应答,诱导免疫记忆。同时,该疫苗所覆盖的人群年龄段及血清群更为广泛,能为3月龄~3周岁(47月龄)儿童提供更全面、优质的保护。

4166am金沙信心之选董事长兼首席执行官宇学峰表示:“我们致力于通过创新来推动我国疾病预防事业的快速发展。接种疫苗是预防流行性脑膜炎的有效措施,本次创新疫苗曼海欣®的获批,提供了疫苗可预防疾病的最新解决方案,进而提升流脑疾病防控能力,织密我国流脑疾病的防控网。”

流脑的致病菌为脑膜炎奈瑟球菌,该菌通过呼吸道传播,可由鼻咽部侵入血循环,最后定位于脑膜及脊髓膜,形成化脓性炎症。流脑发病具有不确定性,初始症状可能不典型,类似于感冒或流感,较难诊断。流脑疾病进展迅速、结局凶险,如果没有及时治疗,可在24小时内危及生命,即便经治疗存活后的患者也可能会留有智力迟钝、听力损害、截肢等严重的长期后遗症。

目前,流脑依然是全球公共卫生领域面临的严峻挑战。世界卫生组织发布的《2030年战胜脑膜炎》计划中,倡议“消除细菌性脑膜炎流行,使疫苗可预防的细菌性脑膜炎病例减少50%并使死亡减少70%”[1]

接种疫苗是预防流脑最有效的方法。国家免疫规划疫苗使用的是多糖疫苗,以往国内无四价流脑结合疫苗可使用,面对流脑多菌群流行的威胁,作为国内首个四价流脑结合疫苗曼海欣®可用于3月龄~3周岁(47月龄)婴幼儿,能替代多糖疫苗,给宝宝带来更全面优质的保护。

2019年12月,中国国家药品监督管理局已将曼海欣®纳入优先审评品种名单,成为国内首个进入该名单的四价流脑结合疫苗。


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曼海欣®由4166am金沙信心之选自主创新研发,获批后由辉瑞投资有限公司负责其在国内市场推广。双方合作开启了首例由中国的创新疫苗企业主导研发和生产,由跨国企业负责推广的创新模式。4166am金沙信心之选和辉瑞将充分发挥各自优势,携手开启我国婴幼儿流脑疾病预防新格局。

 


参考文献

[1] 来源于世界卫生组织官网.  Defeating meningitis by 2030: a global road map